Antikörper gegen Plättchenfaktor (PF) 4 führen zu schweren akuten und chronischen Thrombosen. Neben der heparininduzierten Thrombozytopenie (HIT) wurden in den vergangenen Jahren weitere verwandte Krankheitsbilder beschrieben, darunter die vakzin- oder virusinduzierte Immunthrombozytopenie mit Thrombosen (VITT) sowie die chronisch verlaufende monoklonale Gammopathie thrombotischer Signifikanz (MGTS). Ziel der Arbeitsgruppe ist es, durch den Aufbau eines multizentrischen Registers fundierte Erkenntnisse zur Epidemiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie dieser seltenen und potenziell lebensbedrohlichen Erkrankungen zu gewinnen.  Zudem ist die Erstellung einer Leitlinie geplant.

Bei Interesse an aktiver Mitarbeit bitte Kontaktaufnahme zu Thomas Thiele.